將藥材投入提取罐內，加藥材的5～10倍的溶（róng）媒如水、乙醇、甲醇、丙酮等(據工藝要求)。開啟提取罐直通和夾套蒸汽（qì）閥門（mén），使提取液加熱至沸騰20～30分（fèn）鍾後，用（yòng）抽濾管將1/3提取液抽入濃縮器。關閉提取罐直通和夾套蒸（zhēng）汽、開啟加熱器閥門使液（yè）料進行濃縮。濃縮時產生二次蒸汽，通過蒸發器上升管送入提（tí）取（qǔ）罐作提取的熱源和溶液，維持提取罐內沸騰。

二次蒸汽繼續上升，經冷凝器冷（lěng）凝成熱（rè）冷凝液，回落到提取罐內作新溶劑加到藥麵上，新溶劑由上而下高速通過藥材層到提取罐底部,藥材中的可溶性有效成份溶解（jiě）於提取罐內溶劑。提取液經抽（chōu）濾（lǜ）管抽（chōu）入（rù）濃縮器、濃縮產生的二次蒸汽又（yòu）送到提取罐作熱源和新溶（róng）劑，這樣形成的新溶劑大回流提取，故藥材中溶質（zhì）密度與溶劑中（zhōng）含溶質密度保持高梯度，藥材中的溶質高速溶（róng）出，直至完全溶出(提取（qǔ）液無色)，此（cǐ）時，提取（qǔ）液停（tíng）止抽入濃縮器，濃縮的二次蒸汽轉送冷（lěng）卻器（qì），濃縮繼（jì）續進行，直至（zhì）濃縮成需要比重(1.2～1.34)的藥膏，放（fàng）出被用。提取罐內的無色液體，可（kě）放（fàng）入貯罐作下批複用（yòng），藥渣從出（chū）渣門排掉，若是用（yòng）有機溶劑提取，則先加適量的水，開直（zhí）通和夾套蒸汽，回收溶劑後，將渣排掉。

注：

1.圖表（biǎo）中攪拌電機功率供參考，攪拌電機功率、攪拌轉速及攪拌槳形式以物料性質而定。
2.圖（tú）表以外的更多未列容積按用戶要求製造。更多詳細了解（jiě）該（gāi）設備，請致電與我（wǒ）們聯係。